El 21 de Mayo de 2012 nació en San Cugat gracias a dos familias una entidad pionera en Cataluña en su ámbito, tratar niños con TEL (Trastorno Específico del Lenguaje. Actualmente cumplen un año de su asociación la que ha aumentado y ya son 18 familias!
Según Susana Lozano, presidenta del Atelca y madre de un niño con TEL: «Esta asociación lo ha creamos para dar a conocer el TEL, ya que es una discapacidad no visible» es decir, «no se reconoce a un niño con esta discapacidad a primera vista, pero luego no podrá hablar o hablará muy mal «. más información aquí.